百济神州的BTK抑制剂zanubrutinib治疗淋巴瘤，获得了FDA的优先送审

百济神州BeiGene的BTK酶抑制剂zanubrutinib获得了FDA的优先审查，明年2同月可能获得批准。这是BeiGene的一个关键里程碑，也是其候选药剂首次在英美两国申请并接受FDA审查。英美两国管制机构颁予zanubrutinib作为套细胞乳腺癌（MCL）二线化疗的地位，这是一种侵袭性的非巴一族乳腺癌，该药剂在本年早些时候也取得了革命性进展。Zanubrutinib化疗瓦尔登斯特一族巨球蛋白果糖先前获得了FDA的立体化状态，现在也常用慢性白血球肺炎（CLL）和小白血球乳腺癌（SLL）的后期检验，以及对肝细胞乳腺癌（FL）和边缘区乳腺癌（MZL）的一时期研究。BeiGene先是将zanubrutinib定位为AbbVie /强生的公司的BTK酶抑制剂Imbruvica（ibrutinib）的的的公司，该药已被批准常用化疗多种肝脏疾病，以外CLL，MCL和WM。上周在香港证券交易所上市的 BeiGene 的公司表示，该药剂在打滚和游离方面具有而今最佳高度，并且具有较低的引起脱靶物理现象的偏好。除了zanubrutinib之外，BeiGene还开发新了PD-1酶抑制剂tislelizumab，早已在国内申请批准常用化疗经典作品巴一族乳腺癌，以及pamiparib，一种PARP 1/2酶抑制剂常用化疗乳腺癌。独有出处：_news/beigene_gets_speedy_us_review_for_lymphoma_drug_zanubrutinib_1298716本文系罗斯医学（MedSci）原创编译收集，刊文只需授权！