PLOS ONE：男性肥胖对精子和下一代脐带血DNA丝氨酸的影响

全世界代谢紊乱，特别是肥大症，的患病率随之提高。基因型仅解释了由缺乏运动和所致微量元素造成了的肥大流行的一小部分。

人类和动物模型的流行病学研究成果说明，与无法控制的父母和/或宫内因素相关的表观基因变化可能导致代谢紊乱的基因纠正。可能无法控制的父另有效应很可能通过**传递给下一代。

为了研究成果这一假设，最近，研究成果管理人员另有统地分析方法了女性体重指数（BMI）对**表观基因第三组的影响，及其与下一代胎儿脐带血（FCB）DNA转录的关另有。

在接受体外受精或卵胞磁性内单**切除的294名人类小分子的**取样里，以及在所得祖先的113个FCB里，母体索科利夫卡（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本索科利夫卡（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及肥大相关的非索科利夫卡HIF3A基因的转录高度通过亚氢盐焦磷酸PCR来量化。

多变量转回分析方法说明了，MEG3基因里间差异转录区域（IG DMR）说明了**转录与小分子BMI之里间呈正相关。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，观察到父本BMI和FCB转录之里间的性别特异性相关性。从前两个基因在雄性祖先的父本BMI和FCB转录之里间说明了出相同的定向个人身份关连性（如**）。

随着父亲BMI提高，研究成果管理人员在女性祖先的FCB里观察到IGF2-DMR0的低转录。

因此，该研究成果结果说明，女性肥大个人身份上与人类**DNA转录第三组的标记有关，这可能会影响下一代的表观基因第三组。然而，重要的是要忽略，不会相关的p值在多次测试修改里只剩。更进一步的工作应该测试祖先里相关转录畸变的影响，因为DNA转录被确实可以控制所研究成果基因的表达和/或印记建立。

原始典故：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

本文另有尼斯医学（MedSci）原创编译整理，发表文章需批准后!